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遺伝子組換え動物作製支援

ヨコハマ エコス ES31175/70R14 VT 84SYOKOHAMA ECOS 15 ES31175/70-14

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外部から導入された遺伝子が宿主ゲノムに組み込まれる際に 【メーカー在庫あり】 GDM2020N003PF 京セラ(株) 京セラ 突切り用チップ PR1215 PVDコーティング 10個入り GDM2020N-003PF JP店、

、内在性遺伝子座に挿入されると、その遺伝子が破壊されることを利用する(図1)。破壊された遺伝子は、RACE法やLAM-PCR法によって同定するが、RACE法ではおおよその位置しか特定できないのに対して、LAM-PCR法では1塩基レベルで挿入位置が特定できる(図2)。

【図1】(A)プロモータートラップ;発現している内在性遺伝子のプロモーターの下流に挿入された場合にのみレポーター遺伝子(X)が転写される。(B)ポリAトラップ;内在性遺伝子のポリA付加シグナルの前に挿入された場合のみレポーター遺伝子(X)が発現する。いずれの場合も薬剤耐性遺伝子やGFP蛍光遺伝子をレポーターとして用いることにより選択する。

【図2】(A)ポリAトラップでは、レポーター遺伝子の後にトラップした遺伝子のエクソンが繋がったキメラmRNAが作られる。それを基に3'-RACEすることにより、破壊された遺伝子を同定する。ただしベクターが挿入されたイントロンは分かるが 【割引クーポン配布中】siecle/シエクル レスポンスリング 商品番号:RT02RW 【送料無料】KYB (カヤバ) NEW SR SPECIAL リア左右セット NSF9046*2本 ホンダ アスコット CB1 1989/09~ KYB [自動車 サスペンション ] 、塩基レベルでの同定は困難である。(B)LAM-PCR法ではリンカー配列とベクター配列の間で増幅した産物をシーケンスできるので Planet Audio TQ4222way 4インチ(10.2cm)スピーカーアメリカ直輸入品 USA日本未発売、挿入位置を1塩基レベルで特定できる。

2.レンチウイルスベクターを用いた遺伝子トラップ

我々はポリA遺伝子トラップカセットを挿入したレンチウイルスベクターを用いることでランダム遺伝子破壊したマウスを作製している。これまでに200系統を超えるマウスと1000系統近いES細胞株を樹立しており 【プロミュー】送料無料【project mu】ホンダ アクティ COMP-B GYMKHANA ブレーキパッド フロント HH5/6 アクティ (99/5~)、破壊遺伝子を同定すると同時にCARD理研BRCなどの公的バイオリソースセンターを通じて分与開始している。


LT-OPGシリーズ;PGKプロモーターで発現するEGFPを基に選択して作製した遺伝子破壊マウス
LT-OCGシリーズ;CAGプロモーターで発現するEGFPを基に選択して作製した遺伝子破壊マウス

詳細については直接、

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、伊川正人(メンバーリンク)までお問い合わせください。

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